Ministerio de Salud inicia registro nacional de pacientes oncológicos

Registro digitalizado para mejorar la planificación sanitaria

El Ministerio de Salud Pública informó que ya comenzó el relevamiento nacional de pacientes adultos oncológicos de 20 años en adelante. El Instituto Nacional del Cáncer (INCAN) puso en marcha un registro digital que permitirá conocer cuántas personas reciben tratamiento o seguimiento en el sistema público, facilitando la planificación de medicamentos e insumos.

La iniciativa contempla la creación de un registro nominal digitalizado y la posterior entrega de un carnet identificatorio exclusivo para cada paciente.

Objetivos del relevamiento

El objetivo central es disponer de información actualizada sobre las personas que actualmente reciben atención oncológica en las distintas unidades del país. Con estos datos, las autoridades buscan mejorar la planificación de los servicios y anticipar las necesidades de medicamentos, insumos y otros recursos necesarios para sostener los tratamientos.

El registro permitirá identificar tanto la cantidad de pacientes activos como los establecimientos donde son atendidos. La información también servirá para proyectar la demanda asistencial de los próximos meses y ajustar la programación de las compras institucionales.

Uno de los principales resultados esperados es reducir el riesgo de faltantes de medicamentos e insumos. Al contar con un panorama más preciso de la cantidad de pacientes y de los tratamientos requeridos, el sistema podrá contribuir a una mejor previsión de las necesidades y, por lo tanto, a la continuidad de la atención oncológica dentro de la red pública.

Etapas del empadronamiento

El empadronamiento se realiza de manera progresiva en dos etapas:

Primera etapa (hasta el 21 de septiembre de 2026): Destinada a pacientes que se encuentran en tratamiento activo, incluyendo quienes reciben quimioterapia, hormonoterapia, bloqueo hormonal, terapias dirigidas, anticuerpos monoclonales e inmunoterapia.

Segunda etapa (a partir del 21 de septiembre): Dirigida a pacientes que se encuentran en seguimiento, realizan controles trimestrales, atraviesan el periodo posquirúrgico o cumplen determinados esquemas de radioterapia.

Proceso de registro e identificación

Durante el proceso se solicitarán datos personales, lugar de residencia, información relacionada con el diagnóstico y el establecimiento de salud donde se desarrolla la atención.

Una vez que los datos sean procesados y validados, cada persona registrada recibirá un Número Único de Registro y un Carnet Identificatorio oficial. Este documento permitirá identificar al paciente dentro del sistema creado para el relevamiento.